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原标题:基因研究或带来痤疮新疗法宝马娱乐在线112222

浏览次数:50 时间:2019-10-01

对痤疮患者进行的大型基因研究或能为新疗法奠定基础。该研究分析了2.7万人的DNA,包括5000名严重痤疮患者,并且辨别出在患有这种病的人群中更加常见的基因差异。相关成果日前发表于《自然—通讯》杂志。

正如长期以来人们所想的一样,未消化的胶原蛋白会阻塞生长腺细胞,这不仅仅会导致皮脂过多,而且还会导致出现黑头 。在2018年相关论文发表后,科学家们就设想抑制胶原蛋白重塑过程的基因突变可能是导致青春痘的潜在罪魁祸首之一。

研究发现,很多基因变异影响毛囊的形成,使其成为痤疮产生过程中一个重要但此前未知的危险因素。

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英国国家健康研究所的Jonathan Barker主导了此项研究。他介绍说,几十年来,在痤疮治疗方面取得的进展非常小。Barker希望,利用新的基因信息或能促成针对痤疮的更加有效的药物和疗法。

皮脂是一种规则的、天然的油性物质,由附着在毛囊上的皮脂腺产生。在皮肤表面的彩色扫描电子显微照片中可以在头发的底部看到皮脂。图片来源:科学图片库

痤疮是一种常见的皮肤疾病,影响到11~30岁人群中80%的人,会导致斑块、油性皮肤,有时摸起来很热或者很疼。在某些情形下,它还会引发严重不适和压力,并且带来永久的伤疤。

满脸青春痘对于青少年来讲简直就是灾难。一直以来人们认为,当腺体分泌过多的润滑皮脂时,皮脂会与死皮细胞混合阻塞毛囊,继而青春痘就会大面积爆发。但是在2017年与2018年,一系列引人注目的治疗抑制皮脂分泌的临床试验均以失败告终,这让研究者不得不重新审视基础科学。

目前最有效的痤疮治疗药物是异维甲酸。但该团队表示,这种药物会产生很大的副作用,包括肌肉疼痛、干性皮肤。怀孕女性如果服用,还会导致出生缺陷。

基因改变导致严重痤疮

相关论文信息:DOI: 10.1038/s41467-018-07459-5

胶原蛋白是人体最为丰富的蛋白质,近日研究人员发现胶原蛋白与一种叫做温彻斯特综合征(弗兰克-特-哈尔综合征)的罕见病有密切关系。患有这种罕见病的患者通常会有很严重的痤疮,这些痤疮在皮肤深处形成。此外这种罕见病还伴有骨骼畸形,严重影响身高与面部特征。

2018年5月,由科学技术研究局的研究人员发表论文将未消化的胶原蛋白与温彻斯特综合症患者的骨骼畸形联系起来。

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研究人员指出,在他们的论文之前,在温彻斯特综合症患者中仅报告了MMP14酶中的一个错义突变。A * STAR皮脂腺计划研究主任 Maurice van Steensel解释说:“基因的改变使人体产生分解胶原蛋白的MMP14酶,导致骨骼的改变,以及导致严重痤疮、疤痕和骨质疏松症的问题。”

在细胞生长过程中,组织不断地将胶原蛋白分解并构建新的股线以改变形状,这一过程称之为重塑。被称为祖细胞的年轻细胞必须消化胶原蛋白才能进入试图扩展到细胞外基质的腺体。如果胶原蛋白重塑受损,通常会进入腺体的细胞可能会卡在皮肤表面附近的交界区域。细胞会不断分裂,但会被固定住。因此,交界区可能扩大并形成黑头。

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来自人体皮肤的健康胶原纤维的彩色透射电子显微照片。图片来源:科学图片库

痤疮是由激素诱导的皮脂腺生长刺激引起的,这就解释了为什么大约80%的11岁到30岁的人会出现痤疮。这是生长激素达到顶峰的时期。“一旦受到刺激,一些因素可能导致痤疮形成粉刺。这些细胞进入新腺体产生过度的生长信号,或在形成腺体细胞的过程中出现缺陷。” Maurice van Steensel解释说。支持遗传联系的证据表明痤疮主要是遗传的,其中包括与影响皮肤维生素A代谢的遗传变异的联系。

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