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原标题:中科院昆明动物研究所在阿尔茨海默症的治疗研

浏览次数:77 时间:2019-10-01

日前,南开大学郭东升课题组与德国明斯特大学巴特·扬·拉沃教授合作,让两代蛋白超分子“跨国结婚”,获得了一种全新共组装体,在抑制神经蛋白纤维化方面疗效显著。这一研究成果发表在最新一期的《自然·化学》上,也为防治阿尔茨海默症等神经退行性疾病提供了新的超分子策略。

阿尔茨海默症是一种常见的神经退行性脑病,目前临床上尚缺乏有效的治愈方法或药物。记者4月2日从中科院昆明动物研究所获悉,该所在阿尔茨海默症的治疗研究上取得了重要突破,相关成果发表于国际期刊《自噬》上。

据介绍,神经蛋白错误折叠形成淀粉样纤维化是导致阿尔茨海默症等多种神经性疾病发生的主要原因。抑制蛋白纤维化是治疗这些疾病的主要方案之一,其核心基础在于分子识别,兼顾提升治疗效果和降低毒副作用,设计人工合成受体实现对靶蛋白的选择性、强键合是该领域亟待解决的关键科学问题。

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蛋白作为典型生物大分子,具有多重位点和位点多样性的特点,相比于单价识别和同多价识别,杂多价识别具有显著优势,能够有效提升与蛋白相互作用的强度和特异性。就像看到鸟会飞人类最终发明了飞机一样,受自然界启发,科学家们正在尝试构建人工杂多价体系的道路上不断探索。然而,构建人工受体的杂多价识别体系面临着巨大的挑战:一方面是由于耗时和昂贵的合成及分离纯化;另一方面是需要对作用位点空间排布的精确控制。

阿尔茨海默症最常见的临床表现为病人渐进性记忆丧失、认知能力下降并伴有焦虑等其他精神相关症状。随着老龄化进程加剧,全世界阿尔茨海默症患者数量正急剧增长。

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